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Sonde pour sondage intermittent VaPro™ F-style 100% No Touch*

Les sondes VaPro™ F-Style offrent une protection 100% No Touch* grâce à un embout protecteur et une gaine protectrice et permet aux patients d’avoir accès à une sonde plus rigide.

*No touch = Sans contact

Caractéristiques
  • L'embout protecteur aide à protéger la sonde pendant l'insertion contre les bactéries situées dans les 15 premiers millimètres du méat urinaire, et aide à réduire le risque de transporter des bactéries dans les voies urinaires. 1
  • La gaine protectrice permet de saisir la sonde n'importe où et constitue une barrière pour empécher les bactéries d'entrer en contact avec la sonde.
  • La combinaison de l'embout et de la gaine de protection crée un système 100% no touch* facile à utiliser
  • Sonde prête à l'emploi dès sa sortie de l'emballage, sans étapes supplémentaires requises
  • Conçue avec des œillets arrondis lisses pour améliorer le confort de l'utilisateur lors des insertions et des retraits
  • Emballage conçu avec un orifice pour les doigts et prédécoupe pour une ouverture facile
  • Fabriqué sans latex de caoutchouc naturel
  • Matériau PVC sans phtalates

Vous devrez peut-être faire défiler la section gauche / droite ci-dessous pour voir l'ensemble du tableau.

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*No Touch = Sans contact

 

Bibliographie:

Etude J. Bennett and al, The effect of urethral introducer tip catheters on the incidence of urinary tract infection outcomes in spinal cord injured patients.

Etude Laboratoire – Dr. Nicola Morris, Dr. Richard Thompson, Bristol Urology Institute, Assessment of the Ability of a Protective Tip to Prevent Bacterial Contamination of the Catheter, 2018, Vol. 1, p. 4-62. 

Etude Laboratoire – Hudson E, Murahata R., The no-touch method of intermittent urinary catheter insertion: can it reduce the risk of bacteria entering the bladder, Spinal Cord 2005: 43, p.611-614.

User Appreciation Study: Protocol 4234-I, VaPro Hydrophilic Catheter Design, p.12-13, Table 6, 7a. Étude réalisée auprès de 66 utilisateurs de sondes urinaires.

Design Validation: Protocol 5872-I VaPro 2 Phase 2 (Part 1), p.5. Etude menée auprès de 17 cliniciens afin de valider les critères de design.

Clinical Study: Protocol 4850-I VaPro Pocket Male User Assessment, p.21-22. Évaluation des critères réalisée auprès 12 patients.

VaPro Pocket Catheter Comms Test Research Report. Base: Hollister Sample for users (n=45) Pocket users (n=35) not Pocket users (n=18). Questions: CT25A/CT25B: How much do you agree or disagree with the following statements. Date: 11/6/20.

User Appreciation Study: Protocol 4234-I VaPro Hydrophilic Catheter Design, page 17-18.

 
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