VaPro No Touch Intermittent Catheters | Hollister FR

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Avec la protection 100 % No Touch*...


Les sondes VaPro : une protection 100 % No Touch* grâce à un embout protecteur et une gaine protectrice. (*Sans contact)1, 2

L’embout protecteur1

  • Permet de protéger la sonde stérile des bactéries situées au niveau des 15 premiers millimètres de l’urètre lors de l’insertion
  • Permet de réduire le risque d’introduction de bactéries dans les voies urinaires

 

La gaine protectrice2

  • Permet une prise en main No Touch* (*Sans contact)
  • Fournit une barrière de protection du corps de la sonde contre les contaminations extérieures

 

Découvrez les améliorations apportées aux sondes VaPro Pocket et VaPro Plus Pocket

Facilité d’emploi3

La combinaison d’un embout protecteur et d'une gaine protectrice permet d’obtenir un système sans contact facile à utiliser.3 Prête à l’emploi dès sa sortie de l’emballage, la sonde VaPro ne nécessite pas d’accessoires supplémentaires.4

Conçue avec des œillets arrondis lisses afin d’améliorer le confort de l’utilisateur lors de l’insertion et du retrait.9
Emballage conçu avec des orifices pour les doigts, pour une ouverture facile6
Emballage compact pour un transport facile et une utilisation discrète hors de la maison8
  • Etude de satisfaction
    auprès des patients
  • La preuve derrière
    l'embout protecteur
  • La preuve derrière
    la gaine protectrice

Nos produits

En savoir plus sur la grande variété de produits VaPro 100% No Touch*. (*Sans contact)



Bibliographie:

  1. Dr. Nicola Morris, Dr. Richard Thompson, Bristol Urology Institute, Assessment of the Ability of a Protective Tip to Prevent Bacterial Contamination of the Catheter, 2018, Vol. 1, p. 4-62. 
  2. Hudson E, Murahata R., The no-touch method of intermittent urinary catheter insertion: can it reduce the risk of bacteria entering the bladder, Spinal Cord 2005: 43, p.611-614.
  3. User Appreciation Study: Protocol 4234-I, VaPro Hydrophilic Catheter Design, p.12-13, Table 6, 7a. Étude réalisée auprès de 66 utilisateurs de sondes urinaires.
  4. Design Validation: Protocol 5872-I VaPro 2 Phase 2 (Part 1), p.5. Etude menée auprès de 17 cliniciens afin de valider les critères de design.
  5. Clinical Study: Protocol 4850-I VaPro Pocket Male User Assessment, p.21-22. Évaluation des critères réalisée auprès 12 patients.
  6. VaPro Pocket Catheter Comms Test Research Report. Base: Hollister Sample for users (n=45) Pocket users (n=35) not Pocket users (n=18). Questions: CT25A/CT25B: How much do you agree or disagree with the following statements. Date: 11/6/20.
  7. User Appreciation Study: Protocol 4234-I VaPro Hydrophilic Catheter Design, page 17-18.