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Avec la protection 100 % No Touch*, tout ce que vous touchez, ne touche pas la sonde VaPro. (*Sans contact)
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...tout ce que vous touchez, ne touche pas la sonde VaPro™. (*Sans contact)1
Les sondes VaPro™ sont hygiéniques du fait de leur conception, ce qui protège les patients des pathogènes tout au long du sondage.1
Regardez les vidéos ci-dessous pour savoir comment l'embout protecteur et la gaine protectrice de la sonde VaPro™ protègent les patients contre les agents pathogènes et écoutez ce que les utilisateurs de la sonde VaPro™ ont à dire à ce sujet.
Les sondes VaPro™ : une protection 100 % No Touch* grâce à un embout protecteur et une gaine protectrice. (*Sans contact)1, 2
L’embout protecteur1
- Permet de protéger la sonde stérile des bactéries situées au niveau des 15 premiers millimètres de l’urètre lors de l’insertion
- Permet de réduire le risque d’introduction de bactéries dans les voies urinaires
La gaine protectrice2
- Permet une prise en main No Touch* (*Sans contact)
- Fournit une barrière de protection du corps de la sonde contre les contaminations extérieures
Découvrez les améliorations apportées aux sondes VaPro Pocket™ et VaPro Plus Pocket™
Facilité d’emploi3
La combinaison d’un embout protecteur et d'une gaine protectrice permet d’obtenir un système sans contact facile à utiliser.3 Prête à l’emploi dès sa sortie de l’emballage, la sonde VaPro ne nécessite pas d’accessoires supplémentaires.4
Conçue avec des œillets arrondis lisses afin d’améliorer le confort de l’utilisateur lors de l’insertion et du retrait.9
Emballage conçu avec des orifices pour les doigts, pour une ouverture facile6
Emballage compact pour un transport facile et une utilisation discrète hors de la maison8
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Etude de satisfaction
auprès des patientsLa voix des utilisateurs9
Une étude récente confirme un degré élevé de satisfaction des patients. L’étude s’est penchée sur les préférences réelles des patients en matière d’utilisation des sondes VaPro™. 25 participants issus de 5 pays (Royaume-Uni, Allemagne, France, Pays-Bas et États-Unis) ont été interrogés pour évaluer les avantages perçus des sondes VaPro™ par rapport à d’autres sondes intermittentes. L’ensemble des personnes interrogées avaient eu recours à des sondes intermittentes concurrentes et étaient passé aux sondes VaPro™.
- Les participants ont fait état d’un degré élevé de satisfaction par rapport aux sondes VaPro™, car elles leur ont permis d’éviter des problèmes rencontrés avec d’autres sondes intermittentes.
- Certains participants ont signalé que les sondes VaPro™ avaient un effet positif sur leur qualité de vie.
- Les participants pensent que les sondes VaPro™ sont hygiéniques et faciles à utiliser.
- 50 % des participants ont signalé des infections urinaires moins fréquentes après le passage aux sondes VaPro™.
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La preuve derrière
l'embout protecteurProtection prouvée contre les agents pathogènes avec l’embout protecteur1
L’embout protecteur contribue à réduire le risque d’introduire des bactéries dans les voies urinaires lors de l’insertion. Ces illustrations montrent leur efficacité chez les patients de sexe masculin.
La sonde est insérée dans l’embout, qui est inséré dans l’urètre.
Cet embout permet d’empêcher la sonde d’être en contact avec des bactéries, qui se trouvent principalement dans les 15 premiers millimètres de l’urètre.Il contribue à protéger la sonde de toute contamination.Cliquez ici pour un résumé des preuves cliniques et de laboratoire démontrant qu'il a été prouvé que l'embout protecteur réduisait l'introduction de bactéries dans les voies urinaires. La réduction de l'introduction de bactéries peut aider à réduire le risque d'infection urinaire associée au sondage.
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La preuve derrière
la gaine protectriceProtection prouvée contre les agents pathogènes avec la gaine protectrice2
La gaine protectrice de la sonde VaPro™ passe avec succès le test ASTM F1671, garantissant ainsi sa protection contre les agents pathogènes pouvant causer des infections urinaires.
Les virus
(taille plus petite)Les bactéries
Champignons
Parasites
(plus grand)La Société américaine des essais et des matériaux (American Society for Testing and Materials, ASTM) est une organisation internationale de normalisation, qui développe et publie des normes techniques reposant sur un consensus volontaire pour une vaste gamme de matériaux. Elle a mis en œuvre et publié environ 6 000 méthodes d’essai à ce jour.
La norme ASTM F1671 porte sur une méthode d’essai de type réussite ou échec, conçue pour déterminer si les matériaux protecteurs préviennent la transmission de pathogènes transmissibles par voie sanguine.
Le matériel de la gaine de la sonde VaPro™ a fait l’objet d’un essai. Lors de cet essai, un côté de la gaine a été exposé à une solution contenant un type de virus appelé « bactériophage ». Les résultats ont démontré que les virus ne franchissaient pas la gaine.
Cliquez ici pour un résumé d'une étude de laboratoire supplémentaire qui a montré que les sondes intermittentes avec gaine protectrice permettaient de réduire le risque de contamination externe lors de la préparation et de l'insertion d’une sonde. Cette réduction peut aider à réduire le risque d'introduction de bactéries dans la vessie.
Nos produits
En savoir plus sur la grande variété de produits VaPro™ 100% No Touch*. (*Sans contact)
Bibliographie:
- Etude Laboratoire – Dr. Nicola Morris, Dr. Richard Thompson, Bristol Urology Institute, Assessment of the Ability of a Protective Tip to Prevent Bacterial Contamination of the Catheter, 2018, Vol. 1, p. 4-62.
- Etude Laboratoire – Hudson E, Murahata R., The no-touch method of intermittent urinary catheter insertion: can it reduce the risk of bacteria entering the bladder, Spinal Cord 2005: 43, p.611-614.
- User Appreciation Study: Protocol 4234-I, VaPro Hydrophilic Catheter Design, p.12-13, Table 6, 7a. Étude réalisée auprès de 66 utilisateurs de sondes urinaires.
- Design Validation: Protocol 5872-I VaPro 2 Phase 2 (Part 1), p.5. Etude menée auprès de 17 cliniciens afin de valider les critères de design.
- Clinical Study: Protocol 4850-I VaPro Pocket Male User Assessment, p.21-22. Évaluation des critères réalisée auprès 12 patients.
- VaPro Pocket Catheter Comms Test Research Report. Base: Hollister Sample for users (n=45) Pocket users (n=35) not Pocket users (n=18). Questions: CT25A/CT25B: How much do you agree or disagree with the following statements. Date: 11/6/20.
- User Appreciation Study: Protocol 4234-I VaPro Hydrophilic Catheter Design, page 17-18.
